ISM001-055在IPF患者群体中体现出良好安全性、耐受性和药代动力学(PK)特性 接受ISM001-055治疗12周后,患者用力肺活量(FVC)呈现剂量依赖性的改善,这是药效次要终点的评估标准 上海2024年11月13日 /美通社/ -- 由生成式人工智能(AI)驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能发布ISM001-055在一项IIa期临床试验中的积极顶线数据。ISM001-055是英矽智能自主研发的创新候选药物,由生成式AI赋能,靶向TNIK(Traf2和NCK相互作用激酶)。临床试验结果