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腾盛博药首次在2024年美国肝病研究学会 (AASLD) 年会上发布siRNA (Elebsiran) 联合PEG-IFNα 对比PEG-IFNα 单药治疗的结果,证明联合siRNA可更显著提高HBV表面抗原清除
正在进行的2期ENSURE研究提供的48周治疗结束数据清楚地表明,elebsiran联合PEG-IFNα可实现更多获益,从而获得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴开展的多项联合研究数据将继续支持公司的策略,即通过正确的联合治疗方案在更广泛的患者群体中实现HBV功能性治愈 中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2024年11月19日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司("腾盛博药"或"公司",股票代码:2137.HK),一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案,以改善患者健康状况和
By: prnasia
- Nov 19 2024
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